22-летний мужчина с рождения страдал от сильнейших запоров.
Хирурги десятой Народной больницы Шанхая, Китай, провели уникальную операцию. Пациент страдал болезнью Гиршпрунга, при которой у больных наблюдается аномалия развития толстой кишки.
Она характеризуется тем, что в стенке прямой кишки наблюдается недостаток или полное отсутствие ганглиев, нервных клеток отвечающих за двигательную функции кишечника. В результате этого отдел кишки перестает участвовать в процессе пищеварения, что проявляется длительными запорами. Дефекации совершаются один раз в 5-7 дней или даже реже.
Болезнь Гиршпрунга обычно наблюдается с первых дней и недель жизни ребенка. В случае с 22-летним китайцем, его родители не думали, что его состояние серьезное, поэтому он никогда не получал необходимой медицинской помощи.
Врачи десятой Народной больницы Шанхая рассказали, что больной выглядел будто беременная на 9 месяце. А всё из-за болезненного увеличения количества кала на протяжении многих лет. По словам хирургов, «было ощущение, что он вот-вот взорвется».
После госпитализации молодой китаец был очень слаб и с трудом мог разговаривать. Живот у мужчины был настолько опухшим, что его кожа была растянута до блеска, а его подкожные вены были серьезно травмированы.
Употребление слабительных средств на протяжении всей его жизни не оказали ему значительной степени облегчения. Дело в том, что слабительные не предназначены для замены естественного перистальтического движения кишечника.
Доктор Инь Лу сказал, что процедура длилась три часа, во время которой молодому человеку удалили 76 см пораженной прямой кишки с 12,7 кг фекалий внутри.
Врачи уверены, что состояние прооперированного скоро наладится. Они также признались, что это был первый подобный случай в их практике.
Болезнь Гиршпрунга встречается у одного ребенка на 5000. В основном, среди мальчиков. Реже диагностируется в подростковом возрасте и без лечения быстро развивается и приводит к тяжелым последствиям.
У 20% новорожденных при болезни Гиршпрунга выявляют другие врожденные патологии нервной системы, а также заболевания сердечно-сосудистой системы, органов пищеварения и мочеполовые расстройства. У детей с синдромом Дауна данная болезнь встречается в 10 раз чаще, чем у лиц без хромосомных нарушений.
P.S. Понравился пост? Ставь лайк и делись с друзьями!
Боря! Отдай булку! Это видео сделало мой день…!